隨著CRISPR Cas9技術(shù)的成熟推廣，由于其瞬時(shí)表達(dá)、編輯效率高，毒性低等優(yōu)勢成為基因功能研究中不可缺少的一部分，與基因干擾瞬時(shí)沉默目的基因相比較而言，這種將基因定向的敲除敲入，所得出來的研究結(jié)果在一定程度上更可靠；另外，基因內(nèi)的某個(gè)堿基的突變即定點(diǎn)突變也是改造基因的一種有效方法，這種基因的定點(diǎn)編輯在不改變蛋白的整體結(jié)構(gòu)時(shí)，定向的削弱增強(qiáng)了某些功能，很多時(shí)候是基因功能改變的一種重要手段。